輝瑞中國2014校園招聘火熱進行中！

前程51

輝瑞中國2014校園招聘火熱進行中！

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二、招聘職位

處方藥業(yè)務(wù)
職位名稱：醫(yī)學(xué)信息溝通實習(xí)生
工作職責(zé)：
在公司政策和程序指引下傳達醫(yī)學(xué)信息；
及時提供市場信息并做出適當(dāng)建議；
與客戶建立良好關(guān)系，保持公司形象。
任職條件：
認可公司價值觀，為人誠實正直；
具有良好的溝通能力和強烈的學(xué)習(xí)愿望；
工作積極，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；
大專或以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
熟練使用MS Office，英語良好；
實習(xí)期半年以上，每周至少實習(xí)4天，時間可以靈活安排。
實習(xí)地點：見單獨附件“易拉寶-招聘職位”

健康藥物部

職位名稱：銷售實習(xí)生-醫(yī)院渠道
職位描述：在銷售主管的領(lǐng)導(dǎo)下完成銷售指標及其他各項銷售任務(wù)
任職資格：
根據(jù)拜訪計劃，定期拜訪醫(yī)生、藥劑人員及相關(guān)目標人員，推廣公司產(chǎn)品并與他們保持良好的合作伙伴關(guān)系；
策劃、組織多種形式的學(xué)術(shù)活動，宣傳公司產(chǎn)品，并對學(xué)術(shù)活動加以跟進；
積極收集醫(yī)院及醫(yī)藥市場信息，特別是競爭對手信息并及時向主管反饋；
建立區(qū)域內(nèi)目標客戶及競爭產(chǎn)品的相關(guān)檔案，并及時完善增補；
及時準確完成各項銷售報告（包括財務(wù)、銷售統(tǒng)計、日常行政管理的報表、報告等），并能有效利用其指導(dǎo)工作；
有計劃地實施社區(qū)教育活動，建立社教網(wǎng)絡(luò)，擴大社教人群。
職務(wù)要求：
頭腦靈活，性格外向；
善于發(fā)現(xiàn)機會點，分析機會，并實現(xiàn)于銷售中；
熟練的辦公軟件操作能力和談判演講能力；
有優(yōu)秀的客戶溝通能力，在競爭環(huán)境中獲得有利于公司的銷售機會；
實習(xí)期半年以上，每周至少實習(xí)4天，時間可以靈活安排。
重慶市                                               
江蘇省：        南京        蘇州        無錫        徐州               
浙江省：        杭州        寧波        溫州                       
實習(xí)地點：


職位名稱：銷售實習(xí)生-零售渠道
職位描述：在銷售主管的領(lǐng)導(dǎo)下完成銷售指標及其他各項銷售任務(wù)
任職資格：
完成所轄區(qū)域內(nèi)藥店、超市、賣場的鋪貨工作，保證貨源供應(yīng)暢通；
按公司統(tǒng)一標準執(zhí)行產(chǎn)品陳列，并不斷改善、提升產(chǎn)品的陳列等級；
制定合理有效的拜訪計劃，定期拜訪店經(jīng)理、店員及相關(guān)目標人員，推廣公司產(chǎn)品并與他們保持良好的合作伙伴關(guān)系；
組織、開展多種形式的宣傳教育活動，推廣公司產(chǎn)品并對宣教活動進行跟進；
積極收集所轄地區(qū)內(nèi)競爭對手及市場經(jīng)營環(huán)境的訊息，并及時向主管反饋；
建立區(qū)域內(nèi)目標客戶及競爭產(chǎn)品的相關(guān)檔案，并及時完善增補；
及時準確完成各項銷售報告（包括財務(wù)、銷售統(tǒng)計、日常行政管理的報表、報告等），并能有效利用其指導(dǎo)工作；
管理兼職人員的工作質(zhì)量，適時予以核查、隨訪、培訓(xùn)。
職務(wù)要求：
頭腦靈活，性格外向；
善于發(fā)現(xiàn)機會點，分析機會，并實現(xiàn)于銷售中；
熟練的辦公軟件操作能力和談判演講能力；
有優(yōu)秀的客戶溝通能力，在競爭環(huán)境中獲得有利于公司的銷售機會；
實習(xí)期半年以上，每周至少實習(xí)4天，時間可以靈活安排。

實習(xí)地點：
浙江省：        杭州        湖州        紹興                       

蘇州健康藥物工廠
職位名稱：生產(chǎn)技術(shù)實習(xí)生
實習(xí)地點：蘇州
工作職責(zé)：
生產(chǎn)運行：為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求，充分利用各種資源，參與生產(chǎn)有序進行；
產(chǎn)品質(zhì)量控制：確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求，公司總部GMP要求，操作按標準、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證；
設(shè)備維護與管理：有效進行日常的設(shè)備使用、清潔、維護與模具更換工作，使設(shè)備處于有效運行與管理之中；
新產(chǎn)品與新工藝：為保證新產(chǎn)品、新設(shè)備與新工藝再生產(chǎn)及包裝過程的順利實施，參與新產(chǎn)品試制；協(xié)助主管制定相關(guān)操作規(guī)程，并有效培訓(xùn)本崗員工，使之能順利進行
遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并完成EHS相關(guān)工作
職務(wù)要求：
藥學(xué)/藥劑/食品/機電等相關(guān)專業(yè)，2014年應(yīng)屆本科畢業(yè)生；
能夠吃苦耐勞，具有良好的溝通能力以及團隊合作精神；
實習(xí)期半年以上，每周工作5天，該崗位實習(xí)期需要倒班，表現(xiàn)良好可以轉(zhuǎn)為正式員工。

職位名稱：質(zhì)量QA實習(xí)生
實習(xí)地點：蘇州
工作職責(zé)：
質(zhì)量運行：為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求，充分利用各種資源，參與質(zhì)量有序進行；
產(chǎn)品質(zhì)量控制：確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求，公司總部GMP要求，操作按標準、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證；
質(zhì)量審計：協(xié)助完成質(zhì)量審計；
質(zhì)量文件管理：確保質(zhì)量文件有序管理、存檔和記錄
遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并完成EHS相關(guān)工作
職務(wù)要求：
藥學(xué)/藥劑等相關(guān)專業(yè)，2014年應(yīng)屆本科畢業(yè)生；
能偶吃苦耐勞，具有良好的溝通能力以及團隊合作精神；
實習(xí)期半年以上，每周工作5天，表現(xiàn)良好可以轉(zhuǎn)為正式員工。

職位名稱：質(zhì)量QC實習(xí)生
實習(xí)地點：蘇州
工作職責(zé)：
質(zhì)量運行：為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求，充分利用各種資源，參與質(zhì)量有序進行；
產(chǎn)品質(zhì)量控制：確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求，公司總部GMP要求，操作按標準、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證；
實驗室分析：確保實驗室日常分析工作完成，有效進行日常的實驗器具使用、清潔、維護等工作。
遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并完成EHS相關(guān)工作
職務(wù)要求：
藥學(xué)/藥劑等相關(guān)專業(yè)，2014年應(yīng)屆本科畢業(yè)生；
能夠吃苦耐勞，具有良好的溝通能力以及團隊合作精神；
實習(xí)期半年以上，每周工作5天，該崗位實習(xí)期可能需要倒班，表現(xiàn)良好可以轉(zhuǎn)為正式員工。

大連工廠
職位名稱：化驗員
實習(xí)地點：大連
工作職責(zé)：
嚴格遵守相關(guān)STP或批準的檢驗方法的描述，實施對原輔材料、中間體產(chǎn)品、產(chǎn)品及外來樣品、內(nèi)包裝材料或環(huán)境樣品的化學(xué)、物理項目的檢驗，并對原始分析數(shù)據(jù)負責(zé)。
負責(zé)準備或配制實驗所用器械、器皿、試劑、試液、標準溶液，并對所用試劑及試液的有效性負責(zé)。
實施或協(xié)助對有關(guān)化學(xué)、物理分析方法的考察，產(chǎn)品穩(wěn)定性的考察。
實施對工廠用水的取樣并完成相關(guān)檢驗。
實施儀器或設(shè)備的校正，并對原始校正數(shù)據(jù)負責(zé)。
按照儀器說明書起草操作規(guī)程，協(xié)助準備有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量或化學(xué)實驗的技術(shù)文件。
職務(wù)要求：
2014應(yīng)屆畢業(yè)生，大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)/藥物分析/化學(xué)分析/化學(xué)/生物相關(guān)專業(yè)；
具有良好的英語綜合能力，CET-6；
具有團隊合作精神，工作責(zé)任心強；
具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

職位名稱：質(zhì)量檢查員
實習(xí)地點：大連
工作職責(zé):
參與相關(guān)規(guī)程的起草和修訂。
對生產(chǎn)設(shè)施/設(shè)備進行生產(chǎn)前檢查，對生產(chǎn)過程進行中間過程控制。
按照規(guī)程進行過程控制檢驗, 熟練使用LIMS完成樣品信息和過程控制檢驗結(jié)果的錄入和復(fù)核等其他操作。
對生產(chǎn)人員進行過程控制培訓(xùn)，對生產(chǎn)人員進行的過程控制進行監(jiān)督檢查。
對產(chǎn)品批生產(chǎn)文件進行審核。
按規(guī)定對包裝材料Artwork進行審核，并對包裝材料進行取樣和檢查，協(xié)調(diào)及保證包材的及時發(fā)放。
對包材有關(guān)的質(zhì)量問題，對供應(yīng)商進行投訴和溝通。
及時報告及協(xié)助調(diào)查生產(chǎn)過程中發(fā)生的或可能發(fā)現(xiàn)的異常情況。

任職條件:
2014應(yīng)屆畢業(yè)生，大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)/藥物分析/化學(xué)分析/化學(xué)/生物相關(guān)專業(yè)；
具有良好的英語綜合能力，CET-6；
具有團隊合作精神，工作責(zé)任心強；
具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。


職位名稱：生產(chǎn)技術(shù)員
實習(xí)地點：大連

工作職責(zé):
1.        協(xié)助上級主管的工作
協(xié)助上級主管確保員工嚴格按照生產(chǎn)規(guī)程和操作規(guī)程生產(chǎn)和貯存口服藥品；
協(xié)助上級主管確保責(zé)任區(qū)內(nèi)生產(chǎn)活動和員工行為嚴格遵循生產(chǎn)規(guī)程、操作規(guī)程、環(huán)保安全準則、GMP要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足GMP以及輝瑞質(zhì)量標準要求；
協(xié)助上級主管積極采取措施解決口服生產(chǎn)中出現(xiàn)的突出問題和不足；
負責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制檢查數(shù)據(jù)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。若出現(xiàn)偏差，立刻停止生產(chǎn)，直到問題解決；
依據(jù)生產(chǎn)計劃，協(xié)助上級主管組織生產(chǎn)活動；
持續(xù)改進，提高生產(chǎn)效率，提高一次準確率，保證安全生產(chǎn)；
協(xié)助上級主管進行變更管理；
在生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)發(fā)現(xiàn)任何異常情況，立刻停止相關(guān)行為，并馬上匯報上級主管；

2．協(xié)助驗證組工作
1、協(xié)助起草、批準有關(guān)設(shè)備驗證、清潔驗證、工藝驗證方案和報告，培訓(xùn)相關(guān)人員，執(zhí)行驗證過程，確保驗證行為和結(jié)果符合要求；
2、審閱口服區(qū)內(nèi)生產(chǎn)文件，確認無誤之后簽名，交送質(zhì)量管理部門；
3、確保口服區(qū)內(nèi)文件記錄準確及時，并安全地保存相關(guān)文件記錄；
4、負責(zé)起草、更新、批準有關(guān)生產(chǎn)規(guī)程、工廠規(guī)程以及其他文件；

3．負責(zé)生產(chǎn)區(qū)的其他事務(wù)
負責(zé)區(qū)域內(nèi)員工的相關(guān)培訓(xùn)；
協(xié)助上級主管檢查區(qū)域內(nèi)房間和設(shè)備的清潔情況，確保衛(wèi)生情況滿足要求；
協(xié)助上級主管完成廠房、門、地面、墻面、器具、儀表儀器、設(shè)備等生產(chǎn)相關(guān)設(shè)施的維護保養(yǎng)，以保證其良好運行狀態(tài)；
協(xié)助上級進行MAPs、OEE等數(shù)據(jù)庫管理，確保錄入數(shù)據(jù)準確及時；
任職條件:
2014應(yīng)屆畢業(yè)生，大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
具有良好的英語綜合能力，CET-6；
具有團隊合作精神，工作責(zé)任心強；
具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。


全球研發(fā)中心
職位名稱：臨床數(shù)據(jù)管理實習(xí)生
實習(xí)地點：武漢
工作職責(zé)：熟悉和使用全球數(shù)據(jù)分析及報告系統(tǒng)，有效的進行臨床數(shù)據(jù)編程
任職要求：
  有在武漢長期發(fā)展的意向
  了解臨床研究全過程
  熟悉GCP,ICH基本準則
  細心和有較強的學(xué)習(xí)能力
  具備很強的思維分析判斷能力
  具有較高的積極性,較強的責(zé)任心和按時完成工作的能力
  必備高度精確性，非常關(guān)注細節(jié)，及質(zhì)量控制的工作方式
  能夠熟練運用英語進行書面和口頭的有效溝通
  遵守公司規(guī)章制度，為人誠實正直
  能夠在多文化氛圍下高效工作
  愿意為一個學(xué)習(xí)型組織工作，有創(chuàng)新精神，并在工作績效的各方面尋求進步
步。
其它要求：實習(xí)期從2014年1月起開始，3-6個月，每周至少保證三天以上出勤。
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三、公司介紹
在輝瑞，我們致力于運用科學(xué)以及我們的全球資源來改善每個生命階段的健康狀況。在藥品的探索、開發(fā)和生產(chǎn)過程中，我們致力于設(shè)定品質(zhì)、安全和價值標準。我們多樣化的全球保健產(chǎn)品包括藥品中的生物藥品、小分子藥品和疫苗，以及許多世界馳名的消費產(chǎn)品。每天，世界各地成熟市場和新興市場的輝瑞員工致力于推進健康，以及能夠應(yīng)對我們這個時代最為棘手的疾病的預(yù)防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、政府和社區(qū)合作，支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家世界領(lǐng)先的生物制藥公司的責(zé)任是一致的。160多年來，輝瑞一直努力為人們提供更好、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

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