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重慶醫(yī)科大學(xué)論壇

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[招聘信息] 輝瑞中國2016春季校園招聘啟動啦!

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發(fā)表于 2016-3-1 14:37:11 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
本帖最后由 企宣 于 2016-3-4 13:15 編輯

輝瑞中國2016春季校園招聘啟動啦!

你想加入全球最大的生物制藥企業(yè)嗎?你想在世界500強(qiáng)的制藥企業(yè)快速成長為一位優(yōu)秀的職業(yè)經(jīng)理人嗎?現(xiàn)在,輝瑞給你機(jī)會!

輝瑞中國2016春季校園招聘現(xiàn)已啟動!3月中旬至4月中旬,輝瑞中國將在全國10所高校進(jìn)行校園招聘宣講并在全國范圍內(nèi)發(fā)布空缺實習(xí)職位200余個。準(zhǔn)備參加宣講會的同學(xué)請盡快登錄輝瑞中國2016春季校園招聘官方網(wǎng)站http:/ /campus.51job.com/pfizer了解詳細(xì)信息并在線投遞簡歷!所有成功投遞簡歷的同學(xué)將于各地宣講會前一天接收到手機(jī)短信邀請。

宣講年年有,場場各不同!今年輝瑞又有新玩兒法!3月底,我們將在北京舉辦輝瑞春季校園招聘城市會,這是一場創(chuàng)新形式的校園活動,由北京作為主會場,上海、廣州、武漢、成都、南京、杭州作為分會場,以網(wǎng)絡(luò)視頻會議的形式與輝瑞中國高層進(jìn)行在線互動。我們將邀請當(dāng)?shù)氐耐瑢W(xué)們前往北京的酒店及其它六個城市的輝瑞辦公室參與此次活動,在視頻互動之余,到場同學(xué)還將每人獲得輝瑞精美禮品一份并接受來自于輝瑞業(yè)務(wù)部門一線經(jīng)理的現(xiàn)場面試。3月7日前后,我們將通過微信訂閱號發(fā)出邀請函,如果你想?yún)⑴c,請立即掃描并關(guān)注下面的輝瑞中國招聘官方微信訂閱號,并在未來一周密切注意來自于我們訂閱號的推送信息。
此外,輝瑞中國現(xiàn)已通過社交媒體建立更多招聘渠道,歡迎同學(xué)們關(guān)注!

1.        官方微信:輝瑞中國招聘

2.        官方微博:新浪微博@輝瑞中國校園招聘@輝瑞中國招聘
3.        官方招聘網(wǎng)站:www .pfizercareers.com
4.        LinkedIn官方職業(yè)群組:登陸LinkedIn(www .linkedin.com )關(guān)注“輝瑞中國招聘”

公司介紹
在輝瑞,我們致力于運(yùn)用科學(xué)以及我們的全球資源來改善每個生命階段的健康狀況。在藥品的探索、開發(fā)和生產(chǎn)過程中,我們致力于設(shè)定品質(zhì)、安全和價值標(biāo)準(zhǔn)。我們多樣化的全球保健產(chǎn)品包括藥品中的生物藥品、小分子藥品和疫苗,以及許多世界馳名的消費(fèi)產(chǎn)品。每天,世界各地成熟市場和新興市場的輝瑞員工致力于推進(jìn)健康,以及能夠應(yīng)對我們這個時代最為棘手的疾病的預(yù)防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、政府和社區(qū)合作,支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家世界領(lǐng)先的生物制藥公司的責(zé)任是一致的。160多年來,輝瑞一直努力為人們提供更好、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

招聘職位
生物制藥業(yè)務(wù)
職位名稱:醫(yī)學(xué)信息溝通實習(xí)生
工作職責(zé):
1.        全面了解輝瑞公司歷史、文化及企業(yè)核心價值觀;
2.        學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)流程,熟悉產(chǎn)品推廣模式,掌握相關(guān)專業(yè)知識;
3.        接受適當(dāng)培訓(xùn),跟隨導(dǎo)師學(xué)習(xí)合規(guī)的工作方式以及了解學(xué)術(shù)推廣活動的組織及收集市場信息的反饋的標(biāo)準(zhǔn)流程;
4.        熟悉輝瑞醫(yī)學(xué)信息溝通專員的工作內(nèi)容,學(xué)習(xí)幻燈片制作及業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)收集、分析技巧,練習(xí)幻燈片演講;
5.        了解公司的商業(yè)信息并根據(jù)輝瑞信息保密制度采取適當(dāng)方式進(jìn)行管理;
6.        在實習(xí)各個階段隨時接受學(xué)習(xí)成果的考核;
7.        在實習(xí)期間不會獨(dú)立開展活動。
任職資格:
1.        2016屆或2017屆畢業(yè)生,專科及以上學(xué)歷,專業(yè)不限;
2.        臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及醫(yī)藥/生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
3.        良好的溝通能力和較高的人際敏感度;
4.        良好的再學(xué)習(xí)能力和主動學(xué)習(xí)意愿;
5.        樂觀積極,有一定的壓力承受力;
6.        良好的團(tuán)隊合作精神;
7.        熟練使用MS Office。
招聘城市:
北京市:北京市
天津市:天津市
上海市:上海市
重慶市:重慶市
安徽省:合肥市
福建省:福州市廈門市漳州市
甘肅省:蘭州市
廣東省:廣州市汕頭市深圳市
廣西壯族自治區(qū):桂林市南寧市欽州市
貴州省:貴陽市
河北省:承德市石家莊市唐山市張家口市
河南省:鄭州市
黑龍江省:大慶市哈爾濱市
湖北省:荊州市武漢市襄陽市
湖南省:長沙市郴州市
吉林省:長春市
江蘇省:常熟市常州市江陰市昆山南京市南通市蘇州市太倉市泰州市無錫市徐州市揚(yáng)州市
江西省:撫州市贛州市南昌市
遼寧省:鞍山市大連市沈陽市
內(nèi)蒙古自治區(qū):包頭市赤峰市
寧夏回族自治區(qū):銀川市
青海省:西寧市
山東省:濟(jì)南市青島市
山西省:太原市
陜西省:西安市
四川省:成都市瀘州市
新疆維吾爾自治區(qū):喀什克拉瑪依市石河子烏魯木齊市
云南省:昆明市
浙江省:杭州市湖州市金華市麗水市寧波市衢州市紹興市臺州市溫州市舟山市義烏市

職位名稱: 醫(yī)學(xué)信息團(tuán)隊實習(xí)生
招聘城市: 北京市
工作職責(zé):
1.        根據(jù)各產(chǎn)品2016年計劃,每日通過各數(shù)據(jù)庫監(jiān)測產(chǎn)品策略點(diǎn)文獻(xiàn)信息及競品信息監(jiān)測;
2.        Newsletter支持;
3.        原文索取及rightsphere copy right 查詢;
4.        Innovation Wall/DTT/HK support項目支持;
5.        SRD翻譯;
6.        指南監(jiān)測等;
7.        負(fù)責(zé)回復(fù)原文和關(guān)鍵詞咨詢。
任職資格:
1.        臨床醫(yī)學(xué)/藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,或醫(yī)學(xué)英語專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.        熟悉中英文醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫檢索;
3.        良好的醫(yī)學(xué)英語閱讀和撰寫能力;
4.        熟悉office軟件和endnote軟件。

職位名稱: 藥物安全團(tuán)隊實習(xí)生
招聘城市: 北京市
工作職責(zé):
1.        分發(fā)SUSAR/SAE給研究者:準(zhǔn)備SUSAR/CTSUR/SAE/IIR line listing,通過快遞或者郵件的方分發(fā)給研究者,通過傳真或者郵件的形式遞交至法規(guī)部門。通知TMFfiling部門、存檔、錄快遞單號;
2.        準(zhǔn)備境外SAE列表用于遞交法規(guī)部門,拆分總部提供的總表并進(jìn)行翻譯;
3.        書寫國家反饋病例分析報告,計算國家反饋病例中各類型報告的數(shù)量,并根據(jù)總部的標(biāo)準(zhǔn)模版生成分析報告;
4.        填寫臨床實驗SAE的中文遞交表,將CIOMS表中相關(guān)信息翻譯成中文填寫SAE中文遞交表,相關(guān)負(fù)責(zé)人復(fù)核后,傳真到法規(guī)部門;
5.        其他臨時的藥物安全部門工作。
任職資格:
1.        臨床醫(yī)學(xué)/藥學(xué)專業(yè)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.        良好的中英文閱讀及翻譯能力;
3.        熟悉office軟件;
4.        實習(xí)期能保證在半年或半年以上,每周能保證3天工作時間。

輝瑞(上海)研發(fā)中心
職位名稱: CPW Programming Intern
招聘城市: 上海市
工作職責(zé):
1.        熟悉和使用全球數(shù)據(jù)分析及報告系統(tǒng),有效的進(jìn)行臨床數(shù)據(jù)編程。
任職資格:
1.        2016屆或2017屆畢業(yè)生;
2.        統(tǒng)計學(xué),應(yīng)用數(shù)學(xué),生物統(tǒng)計,藥學(xué),公共衛(wèi)生相關(guān)領(lǐng)域大學(xué)本科及以上,碩士學(xué)位優(yōu)先考慮;
3.        精通SAS編程語言;
4.        具備很強(qiáng)的分析能力,具備較高的積極性,較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)新事物的能力關(guān)注細(xì)節(jié),及質(zhì)量控制的工作方式;
5.        能夠熟練運(yùn)用英語進(jìn)行書面和口頭的有效溝通;
6.        遵守公司規(guī)章制度,為人誠實正直;
7.        能夠在多文化氛圍下高效工作;
8.        愿意為一個學(xué)習(xí)型組織工作,鼓勵進(jìn)行嘗試,承擔(dān)風(fēng)險,并在工作績效的各方面尋求進(jìn)步;
9.        實習(xí)時間6-12個月,每周至少能保證三天。

輝瑞(武漢)研發(fā)中心
職位名稱: CPW Programming Intern
招聘城市: 武漢市
工作職責(zé):
1.        熟悉和使用全球數(shù)據(jù)分析及報告系統(tǒng),有效的進(jìn)行臨床數(shù)據(jù)編程。
任職資格:
1.        2016屆或2017屆畢業(yè)生;
2.        統(tǒng)計學(xué),應(yīng)用數(shù)學(xué),生物統(tǒng)計,藥學(xué),公共衛(wèi)生相關(guān)領(lǐng)域大學(xué)本科及以上,碩士學(xué)位優(yōu)先考慮;
3.        精通SAS編程語言;
4.        具備很強(qiáng)的分析能力,具備較高的積極性,較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)新事物的能力關(guān)注細(xì)節(jié),及質(zhì)量控制的工作方式;
5.        能夠熟練運(yùn)用英語進(jìn)行書面和口頭的有效溝通;
6.        遵守公司規(guī)章制度,為人誠實正直;
7.        能夠在多文化氛圍下高效工作;
8.        愿意為一個學(xué)習(xí)型組織工作,鼓勵進(jìn)行嘗試,承擔(dān)風(fēng)險,并在工作績效的各方面尋求進(jìn)步;
9.        實習(xí)時間3-6個月,每周至少能保證三天。

職位名稱: Clinical Data Manager Intern
招聘城市: 武漢市
工作職責(zé):
1.        了解和使用臨床試驗數(shù)據(jù)庫,有效的進(jìn)行臨床數(shù)據(jù)輸入,清理等工作。
任職資格:
1.        2016屆或2017屆畢業(yè)生;
2.        醫(yī)學(xué), 藥學(xué),臨床檢驗,生物類,公共衛(wèi)生,醫(yī)學(xué)英語,生命科學(xué),數(shù)據(jù)庫管理和相關(guān)領(lǐng)域大學(xué)本科及以上;
3.        能夠熟練運(yùn)用英語進(jìn)行書面和口頭的有效溝通并了解醫(yī)學(xué)術(shù)語;
4.        熟悉Windows操作環(huán)境及電腦鍵盤操作;
5.        具備很強(qiáng)的分析能力和學(xué)習(xí)新事物的能力;
6.        具備較高的積極性,較強(qiáng)的責(zé)任心;
7.        適應(yīng)高度精確性、非常關(guān)注細(xì)節(jié)及嚴(yán)格質(zhì)量控制的工作方式;
8.        遵守公司規(guī)章制度,為人誠實正直;
9.        能夠在多文化氛圍下的學(xué)習(xí)型組織中高效工作;
10.        愿意進(jìn)行嘗試,承擔(dān)風(fēng)險并追求高績效的工作表現(xiàn);
11.        了解SAS編程語言(或其它統(tǒng)計/數(shù)學(xué)軟件,如SPSS, SAS等)者優(yōu)先。

蘇州健康藥物工廠
職位名稱:生產(chǎn)工藝實習(xí)生
招聘城市:蘇州市
工作職責(zé):
1.        協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理解決藥品生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題;
2.        畢業(yè)之后可以轉(zhuǎn)為正式員工,如果表現(xiàn)好可以作為儲備干部培養(yǎng)。
職務(wù)要求:
1.        藥劑學(xué)/制藥工程/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科,2016年應(yīng)屆本科畢業(yè)生;
2.        通過大學(xué)英語6級;
3.        踏實肯干,愿意從事從藥品生產(chǎn)一線職位做起。

職位名稱:注冊實習(xí)生
招聘城市:蘇州市
工作職責(zé):
1.        輝瑞全球臨床研究(包括臨床研究報告、安全報告及研究機(jī)構(gòu)啟動資料等)以及藥品注冊文件(包括注冊申報及上市后許可資料等)進(jìn)行編輯出版和質(zhì)量控制;
2.        參照各國家和地區(qū)關(guān)于藥品注冊要求,保證注冊文檔的高質(zhì)量、時效性及合規(guī)性;
3.        參與對各業(yè)務(wù)流程的改進(jìn)及優(yōu)化。
職務(wù)要求:
1.        藥學(xué)相關(guān)專業(yè),2016年及以后畢業(yè),優(yōu)先考慮研二學(xué)生;
2.        本科及以上學(xué)歷;
3.        注重細(xì)節(jié)及優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力;
4.        能獨(dú)立協(xié)調(diào)和管理項目時間進(jìn)度,確保項目按時完成;
5.        英文聽、說、讀、寫能力較好,熟練使用MS Office;
6.        保證一周4天,6個月以上實習(xí)時間。

職位名稱:質(zhì)量投訴管理實習(xí)生
招聘城市:蘇州市
工作職責(zé):
1.        在投訴系統(tǒng)中處理客戶投訴事宜;
2.        與客服人員進(jìn)行良好合作;
3.        與第三方更近調(diào)查進(jìn)展;
4.        處理部門經(jīng)理交代的其他事項。
職務(wù)要求:
1.        2016年以后畢業(yè)的大專生及以上學(xué)歷,2017年應(yīng)屆碩士優(yōu)先考慮;
2.        英語4級及以上,可以流利讀寫英文;
3.        良好的溝通交流能力;
4.        一周至少實習(xí)4天,優(yōu)先考慮實習(xí)期超過6個月的同學(xué)。

職位名稱:生產(chǎn)&新產(chǎn)品工藝實習(xí)生
招聘城市:蘇州市
工作職責(zé):
1.        物料安全風(fēng)險評估;
2.        根據(jù)公司總部的要求,整理相關(guān)物料安全風(fēng)險評估問卷,協(xié)調(diào)相關(guān)人員對原料及涉及產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,并將問卷以及評估結(jié)果上傳至系統(tǒng);
3.        及時完成上級安排的其他任務(wù);
4.        遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定,并完成EHS相關(guān)工作,確保行為符合國家法律、法規(guī)政策的要求。
職務(wù)要求:
1.        本科及以上,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),優(yōu)先考慮2017年畢業(yè)碩士;
2.        英語四級及以上;
3.        具有一定的藥學(xué)基礎(chǔ)知識;
4.        掌握英語書寫和口頭溝通技能;
5.        熟練掌握個人電腦。

職位名稱:QA檢察員
招聘城市:蘇州市
工作職責(zé):
1.        執(zhí)行原輔料、驗證產(chǎn)品、水等的日常取樣,配合藥檢所對進(jìn)口原料的取樣;
2.        包裝材料的取樣和檢驗;
3.        負(fù)責(zé)張貼成品、原料、包材的狀態(tài)標(biāo)簽;
4.        部門安排的其它事務(wù);
5.        遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定,并完成EHS相關(guān)工作;
6.        確保行為符合國家法律、法規(guī)政策的要求。
職務(wù)要求:
1.        化學(xué)或制藥相關(guān)專業(yè)本科,2016年及以后畢業(yè);
2.        熟悉GMP和SOP要求;
3.        英語四級及以上;
4.        應(yīng)屆生保證一周5天實習(xí),非應(yīng)屆生保證一周3天并且6個月以上實習(xí)。

職位名稱:生產(chǎn)技術(shù)員
招聘城市:蘇州市
工作職責(zé):
1.        生產(chǎn)運(yùn)行:為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求,充分利用各種資源,參與生產(chǎn)有序進(jìn)行;
2.        產(chǎn)品質(zhì)量控制:確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求,公司總部GMP要求,操作按標(biāo)準(zhǔn)、操作程序執(zhí)行,使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證;
3.        設(shè)備維護(hù)與管理:有效進(jìn)行日常的設(shè)備使用、清潔、維護(hù)與模具更換工作,使設(shè)備處于有效運(yùn)行與管理之中;
4.        新產(chǎn)品與新工藝:為保證新產(chǎn)品、新設(shè)備與新工藝再生產(chǎn)及包裝過程的順利實施,參與新產(chǎn)品試制;協(xié)助主管制定相關(guān)操作規(guī)程,并有效培訓(xùn)本崗員工,使之能順利進(jìn)行;
5.        遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定,并完成EHS相關(guān)工作。
職務(wù)要求:
1.        藥學(xué)/藥劑/食品/機(jī)電等相關(guān)專業(yè),2016年應(yīng)屆本科/碩士畢業(yè)生;
2.        能偶吃苦耐勞,具有良好的溝通能力以及團(tuán)隊合作精神;
3.        實習(xí)期半年以上,每周工作5天以上,該崗位需要倒班在產(chǎn)線學(xué)習(xí)生產(chǎn)知識,表現(xiàn)良好可以轉(zhuǎn)為正式員工,實習(xí)期公司提供住宿。

職位名稱:化學(xué)/微生物分析師
招聘城市:蘇州市
工作職責(zé):
1.        質(zhì)量運(yùn)行:為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求,充分利用各種資源,參與質(zhì)量有序進(jìn)行;
2.        產(chǎn)品質(zhì)量控制:確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求,公司總部GMP要求,操作按標(biāo)準(zhǔn)、操作程序執(zhí)行,使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證;
3.        實驗室分析:確保實驗室日常分析工作完成,有效進(jìn)行日常的實驗器具使用、清潔、維護(hù)等工作;
4.        遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定,并完成EHS相關(guān)工作。
職務(wù)要求:
1.        藥學(xué)/藥劑/化學(xué)/生物等相關(guān)專業(yè),2016年應(yīng)屆本科畢業(yè)生;
2.        能偶吃苦耐勞,具有良好的溝通能力以及團(tuán)隊合作精神;
3.        實習(xí)期半年以上,每周工作4天以上,表現(xiàn)良好可以轉(zhuǎn)為正式員工。

杭州健康藥物工廠
Position::Drug Substance Operation
City:Hangzhou
Responsibility:
1.        Provide local execution support during CTA lot execution at CROs/CMOs.  
2.        Lead execution of DS startup/scaleup/clinical lots production in new facility.
3.        Author, review, and approve documentation such as batch records, procedures, and validation reports.  
4.        Collaborate cross-functionally with local and global team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
5.        Manage the DS team through the training, operations, performance etc.
6.        Proactive and real-time RFT support of critical operations.
7.        Communicate and resolve operational variances.
8.        Process monitoring including real time review of process parameters and process data/trend analysis.  Communicate process performance across shifts and departments.
9.        Implement process enhancements, measure and respond to equipment capability and implement new technologies.
10.        Provide input, review, and approval for investigations, commitments, and change controls to ensure changes are value added and processes and equipment are robust.  
11.        Perform skills training and provide subject matter expertise to training materials.
12.        Promote a culture of Innovation and Continuous improvement.  Drive changes that support Right First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
13.        Develop programs and strategies for real time process monitoring and right first time.
14.        Provide Audit support as SME.
Qualification:
1.        BS or MS in chemical engineering, biology, biochemistry or other related science or engineering field.
2.        Familiarity and experience with mammalian cell culture, protein purification and/or solution formulation is not essential, but is highly desirable.
3.        Previous experience in a GMP manufacturing environment desirable.
4.        Previous experience with manufacturing-scale bioreactors/fermentors, centrifuge, column chromatography and/or tangential flow filtration (UF/DF) a plus.
5.        Experience with Six Sigma, Method 1, 5S and/or other operational excellence programs a plus.
6.        Enterprise Systemsfamiliaritypreferred, namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
7.        Previous leadership skills a plus.

Position::Drug Product Operation
City:Hangzhou
Responsibility:
1.        Provide local execution support during CTA lot execution at CROs/CMOs.  
2.        Lead execution of DP startup/scaleup/clinical lots production in new facility.
3.        Author, review, and approve documentation such as batch records, procedures, and validation reports.  
4.        Collaborate cross-functionally with local and global team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
5.        Manage the DP team through the training, operations, performance etc.
6.        Proactive and real-time RFT support of critical operations.
7.        Communicate and resolve operational variances.
8.        Process monitoring including real time review of process parameters and process data/trend analysis.  Communicate process performance across shifts and departments.
9.        Implement process enhancements, measure and respond to equipment capability and implement new technologies.
10.        Provide input, review, and approval for investigations, commitments, and change controls to ensure changes are value added and processes and equipment are robust.  
11.        Perform skills training and provide subject matter expertise to training materials.
12.        Promote a culture of Innovation and Continuous improvement.  Drive changes that support Right First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
13.        Develop programs and strategies for real time process monitoring and right first time.
14.        Provide Audit support as SME.
15.        Provide support to DS operation at startup and when needed.
Qualification:
1.        BS or MS in chemical engineering, biology, biochemistry or other related science or engineering field.
2.        Familiarity and experience with Asepticoperation, isolator, lyphilization andsolution formulation.
3.        Previous experience in a GMP manufacturing environment desirable.
4.        Previous experience with manufacturing-aseptic operation , autoclave, VHP, isolator and filling line, freeze drying and packaging. is highly desirable.
5.        Experience with Six Sigma, Method 1, 5S and/or other operational excellence programs a plus.
6.        Enterprise Systems familiarity preferred, namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
7.        Previous leadership skills a plus.

健康藥物業(yè)務(wù)
職位名稱:Sales Intern-Hospital
工作職責(zé):
1.        在銷售主管的領(lǐng)導(dǎo)下完成銷售指標(biāo)及其他各項銷售任務(wù);
2.        根據(jù)拜訪計劃,定期拜訪醫(yī)生,藥劑人員及相關(guān)目標(biāo)人員,推廣公司產(chǎn)品并與他們保持良好的合作伙伴關(guān)系;
3.        策劃、組織多種形式的學(xué)術(shù)活動,宣傳公司產(chǎn)品,并對學(xué)術(shù)活動加以跟進(jìn);
4.        積極收集醫(yī)院及醫(yī)藥市場信息,特別是競爭對手信息并及時向主管反饋;
5.        建立區(qū)域內(nèi)目標(biāo)客戶及競爭產(chǎn)品的相關(guān)檔案,并及時完善增補(bǔ);
6.        及時準(zhǔn)確完成各項銷售報告,并能有效利用;
7.        有計劃地實施社區(qū)教育活動,建立社教網(wǎng)絡(luò),擴(kuò)大社教人群。
職務(wù)要求:
1.        頭腦靈活,性格外向;
2.        善于發(fā)現(xiàn)機(jī)會點(diǎn),分析機(jī)會,并實現(xiàn)于銷售;
3.        熟練的辦公軟件操作能力和談判演講能力;
4.        有優(yōu)秀的客戶溝通能力,在競爭環(huán)境中獲得有利于公司的銷售機(jī)會。
招聘城市:
浙江省:杭州市寧波市溫州市

生物制藥業(yè)務(wù)區(qū)域擴(kuò)張團(tuán)隊
職位名稱:醫(yī)學(xué)信息溝通實習(xí)生
工作職責(zé):
1.        全面了解輝瑞公司歷史、文化及企業(yè)核心價值觀;
2.        學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)流程,熟悉產(chǎn)品推廣模式,掌握相關(guān)專業(yè)知識;
3.        接受適當(dāng)培訓(xùn),跟隨導(dǎo)師學(xué)習(xí)合規(guī)的工作方式以及了解學(xué)術(shù)推廣活動的組織及收集市場信息的反饋的標(biāo)準(zhǔn)流程;
4.        熟悉輝瑞醫(yī)學(xué)信息溝通專員的工作內(nèi)容,學(xué)習(xí)幻燈片制作及業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)收集、分析技巧,練習(xí)幻燈片演講;
5.        了解公司的商業(yè)信息并根據(jù)輝瑞信息保密制度采取適當(dāng)方式進(jìn)行管理;
6.        在實習(xí)各個階段隨時接受學(xué)習(xí)成果的考核;
7.        在實習(xí)期間不會獨(dú)立開展活動。
任職資格:
1.        2016屆或2017屆畢業(yè)生,專科及以上學(xué)歷,專業(yè)不限;
2.        臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及醫(yī)藥/生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
3.        良好的溝通能力和較高的人際敏感度;
4.        良好的再學(xué)習(xí)能力和主動學(xué)習(xí)意愿;
5.        樂觀積極,有一定的壓力承受力;
6.        良好的團(tuán)隊合作精神;
7.        熟練使用MS Office。
招聘城市:
安徽省:歙縣/南陵
福建省:福州周邊龍巖市泉州市廈門周邊漳州周邊
廣東省:潮州陽江湛江
廣西壯族自治區(qū):梧州
海南省:東方市
河北省:保定周邊邯鄲周邊衡水周邊廊坊周邊石家莊周邊        邢臺周邊張家口周邊
河南省:開封市鄭州周邊
黑龍江省:哈爾濱周邊
湖北省:京山利川南漳潛江浠水應(yīng)城
湖南省:長沙周邊
吉林省:長春周邊
遼寧省:沈陽周邊
內(nèi)蒙古自治區(qū):赤峰周邊

2#
 樓主| 發(fā)表于 2016-3-4 13:11:25 | 只看該作者
輝瑞中國2016春季校園招聘啟動啦!

你想加入全球最大的生物制藥企業(yè)嗎?你想在世界500強(qiáng)的制藥企業(yè)快速成長為一位優(yōu)秀的職業(yè)經(jīng)理人嗎?現(xiàn)在,輝瑞給你機(jī)會!
3#
 樓主| 發(fā)表于 2016-3-7 09:54:55 | 只看該作者
宣講年年有,場場各不同!今年輝瑞又有新玩兒法!3月底,我們將在北京舉辦輝瑞春季校園招聘城市會,這是一場創(chuàng)新形式的校園活動,由北京作為主會場,上海、廣州、武漢、成都、南京、杭州作為分會場,以網(wǎng)絡(luò)視頻會議的形式與輝瑞中國高層進(jìn)行在線互動。我們將邀請當(dāng)?shù)氐耐瑢W(xué)們前往北京的酒店及其它六個城市的輝瑞辦公室參與此次活動,在視頻互動之余,到場同學(xué)還將每人獲得輝瑞精美禮品一份并接受來自于輝瑞業(yè)務(wù)部門一線經(jīng)理的現(xiàn)場面試。3月7日前后,我們將通過微信訂閱號發(fā)出邀請函,如果你想?yún)⑴c,請立即掃描并關(guān)注下面的輝瑞中國招聘官方微信訂閱號,并在未來一周密切注意來自于我們訂閱號的推送信息。
此外,輝瑞中國現(xiàn)已通過社交媒體建立更多招聘渠道,歡迎同學(xué)們關(guān)注!
4#
 樓主| 發(fā)表于 2016-3-14 09:57:21 | 只看該作者
公司介紹
在輝瑞,我們致力于運(yùn)用科學(xué)以及我們的全球資源來改善每個生命階段的健康狀況。在藥品的探索、開發(fā)和生產(chǎn)過程中,我們致力于設(shè)定品質(zhì)、安全和價值標(biāo)準(zhǔn)。我們多樣化的全球保健產(chǎn)品包括藥品中的生物藥品、小分子藥品和疫苗,以及許多世界馳名的消費(fèi)產(chǎn)品。每天,世界各地成熟市場和新興市場的輝瑞員工致力于推進(jìn)健康,以及能夠應(yīng)對我們這個時代最為棘手的疾病的預(yù)防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、政府和社區(qū)合作,支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家世界領(lǐng)先的生物制藥公司的責(zé)任是一致的。160多年來,輝瑞一直努力為人們提供更好、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
5#
 樓主| 發(fā)表于 2016-3-21 09:52:07 | 只看該作者
招聘職位
生物制藥業(yè)務(wù)
職位名稱:醫(yī)學(xué)信息溝通實習(xí)生
工作職責(zé):
1.        全面了解輝瑞公司歷史、文化及企業(yè)核心價值觀;
2.        學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)流程,熟悉產(chǎn)品推廣模式,掌握相關(guān)專業(yè)知識;
3.        接受適當(dāng)培訓(xùn),跟隨導(dǎo)師學(xué)習(xí)合規(guī)的工作方式以及了解學(xué)術(shù)推廣活動的組織及收集市場信息的反饋的標(biāo)準(zhǔn)流程;
4.        熟悉輝瑞醫(yī)學(xué)信息溝通專員的工作內(nèi)容,學(xué)習(xí)幻燈片制作及業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)收集、分析技巧,練習(xí)幻燈片演講;
5.        了解公司的商業(yè)信息并根據(jù)輝瑞信息保密制度采取適當(dāng)方式進(jìn)行管理;
6.        在實習(xí)各個階段隨時接受學(xué)習(xí)成果的考核;
7.        在實習(xí)期間不會獨(dú)立開展活動。
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